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2021-07-22
養(yǎng)細(xì)胞這件事兒，看似簡單，然而卻常常因?yàn)楦鞣N原因，讓我們珍貴的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞一再受損或者死亡，今天為大家講述細(xì)胞從復(fù)蘇、傳代到凍存等一系列過程及常遇到的那些你可能忽略的小卻重要的細(xì)節(jié)。一、細(xì)胞的營養(yǎng)來源針對(duì)大多數(shù)腫瘤細(xì)胞，營養(yǎng)配方一般為：90%合成培養(yǎng)基(DMEM、RPMI1640、MEM等)和10%胎牛血清(FBS)；為了防止污染，可以加1%雙抗！不同細(xì)胞的培養(yǎng)基是不同的。一般ATCC購買的細(xì)胞，針對(duì)不同細(xì)胞株，會(huì)有詳細(xì)介紹，包括生長的狀態(tài)圖、培養(yǎng)基的類型等。培養(yǎng)基一般都是偏紅色...2021-07-22
移液器的基本構(gòu)造：移液器的使用：1、設(shè)定容量值：根據(jù)所需取液量選擇相應(yīng)的移液器，可調(diào)式移液器應(yīng)在允許的范圍內(nèi)調(diào)節(jié)。在調(diào)整旋鈕時(shí)，不要用力過猛，并應(yīng)注意使移液器顯示的數(shù)值不超過其可調(diào)范圍，各品牌移液器的量程設(shè)置略有不同。2、吸液：根據(jù)所選擇的移液器選擇合適的吸頭安放在移液器的套筒上，稍加扭轉(zhuǎn)壓緊吸頭使之與套筒間無空氣間隙。把按鈕壓住第一停點(diǎn)，垂直握住移液器，使吸頭浸入液面下2-3毫米處然后緩緩平穩(wěn)的松開按鈕吸入液體，等一秒鐘，然后將吸頭提離液面，貼壁停留2-3秒使管尖外側(cè)的液滴...2021-07-22
什么是真空冷凍干燥？真空冷凍干燥又稱升華干燥，是將含水物料冷凍到冰點(diǎn)以下，使水轉(zhuǎn)變?yōu)楸?，然后在較高真空下將冰轉(zhuǎn)變?yōu)檎魵舛サ母稍锓椒āＮ锪峡上仍诶鋬鲅b置內(nèi)冷凍，再進(jìn)行干燥。但也可直接在干燥室內(nèi)經(jīng)迅速抽成真空而冷凍。升華生成的水蒸氣借冷凝器除去。升華過程中所需的汽化熱量，一般用熱輻射供給。干燥后的物料保持原來的化學(xué)組成和物理性質(zhì)（如多孔結(jié)構(gòu)、膠體性質(zhì)等），易于長期保存，復(fù)水性好，加水后能恢復(fù)到凍干前的形態(tài)，并且能保持其原有的生化特性。因此，冷凍干燥技術(shù)在化學(xué)工業(yè)、生物制品、食...2021-07-21
實(shí)驗(yàn)室如何滅菌?消毒和滅菌是微生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)中最基本的操作技術(shù)，因此從事藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的人員均應(yīng)了解消毒和滅菌的基本概念、兩者的關(guān)系，各自的應(yīng)用方法及其意義，操作時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的操作規(guī)程，一方面確保生產(chǎn)與檢驗(yàn)工作的效果，另一方面也是對(duì)自身安全的保護(hù)。消毒和滅菌的概念：1、消毒：指對(duì)病原微生物的繁殖體的致死作用，但不能殺死芽孢等全部微生物，因此消毒是不*的，不能代替滅菌。凡用于消毒的化學(xué)藥品稱為消毒劑，因此人們也常稱消毒劑為化學(xué)消毒劑。2、滅菌：殺滅物體中所有活的微生物（含芽孢...2021-07-21
實(shí)時(shí)熒光定量PCR定量PCR已經(jīng)從基于凝膠的低通量分析發(fā)展到高通量的熒光分析技術(shù)，即實(shí)時(shí)定量PCR。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。實(shí)時(shí)定量PCR(real-timequantitativePCR)是指在PCR指數(shù)擴(kuò)增期間通過連續(xù)監(jiān)測熒光信號(hào)強(qiáng)弱的變化來即時(shí)測定特異性產(chǎn)物的量，并據(jù)此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產(chǎn)物進(jìn)行分離。目前實(shí)...2021-07-21
今天與您一起分享一款由LI-COR公司與Nature等期刊雜志合作開發(fā)的超級(jí)強(qiáng)大的WesternBlot集成自動(dòng)分析軟件---EmpiriaStudio™軟件，該軟件不僅功能強(qiáng)大，而且操作十分簡單，還能減少不同人員不同時(shí)間分析的誤差！幾分鐘之內(nèi)即可完成常規(guī)分析方法60-120分鐘的工作量，簡直超乎想象！更關(guān)鍵的是能更好地幫助您獲得符合期刊雜志發(fā)表要求的WesternBlot數(shù)據(jù)。EmpiriaStudio™軟件有哪些*優(yōu)勢(shì)？1.與期刊雜志合作開發(fā)LI-...2021-07-21
簡介聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的最大特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。PCR的發(fā)明者凱利·穆利斯（Kary.B.Mullis）于1993年與邁克爾·史密斯分享了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。PCR反應(yīng)過程聚合酶鏈反應(yīng)是在一個(gè)反應(yīng)混合物中進(jìn)行的，該反應(yīng)混合物包括DNA提取(模板DNA)、Taq聚合酶、引物，以及在緩沖溶液中過量的四種脫氧核糖核酸苷三磷酸鹽(dNTPs)。PCR的三步驟為變性---退火---...- 移液器
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